Dresden

🇩🇪 C1

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Hinweis: Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unseren direkten Bewerbungslink gehostet von Empfehlungsbund und MINTbund.de: https://www.mintbund.de/jobs/299093/wissenschaftlicher-mitarbeiter-m-strich-w-strich-d-ausgangsstoff-strich-packmittelpruefung-und-endkontrolle-in-dresden. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Ausgangsstoff-/ Packmittelprüfung und Endkontrolle

Für unsere Abteilung Qualitätskontrolle (QC-SF) suchen wir ab April einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter für die Ausgangsstoff-/ Packmittelprüfung und Endkontrolle (m/w/d). In dieser Position verantworten Sie die Planung und Bewertung analytischer Untersuchungen sowie die GMP-konforme Erstellung von Qualitätskontrolldokumenten und stellen die Funktionsfähigkeit unserer Analysegeräte sicher.

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit.

Start: Ab April 2026
Arbeitszeit: Vollzeit
Befristung: Unbefristet
Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

Planung, Durchführung und Bewertung analytischer Untersuchungen von Ausgangsstoffen, Packmitteln und Fertigarzneimitteln
Erstellung, Aktualisierung und Validierung von Qualitätskontrolldokumenten (SOPs, Bedienungs-, Reinigungs- und Kalibrierungsanweisungen)
Untersuchung und Bewertung von Abweichungen (OOX-Ergebnisse, Deviationprotokolle) sowie Vorschläge zur Fehlervermeidung
Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Analysegeräten, Organisation von Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung
Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Vorschriften für Arbeitssicherheit, Umweltschutz und GMP-Richtlinien
Fachliche Anleitung von Mitarbeitenden, Durchführung interner Schulungen und Sicherstellung der kontinuierlichen Qualifizierung des Teams
Routinefreigabe oder Zurückweisung von Materialien und Produkten, Überprüfung von Prüfanweisungen und Prüfprotokollen
Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und externen Prüflaboren, Mitwirkung bei Audits, Inspektionen und Behördenanfragen
Mitarbeit bei Investitionsprojekten, Erstellung und Anpassung von Zulassungsunterlagen, Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen
Sicherstellung der Einhaltung von Datenintegritätsvorgaben sowie ordnungsgemäße Archivierung von Dokumenten und Rückstellmustern

Das wünschen wir uns von Ihnen

Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Fundierte praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik (z. B. HPLC, GC, Spektroskopie) und der Arzneimittelprüfung im GMP-regulierten Umfeld
Sicherer Umgang mit den gängigen Arzneibüchern sowie Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind von Vorteil. Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit Labordatensystemen (LIMS) oder vergleichbarer Software zur Dokumentationsverwaltung
Verhandlungssicheres Deutsch sowie gute fachspezifische Englischkenntnisse (mind. B2) für die Arbeit mit internationaler Dokumentation und Zulassungsunterlagen
Hohes Maß an Eigenverantwortung, eine proaktive Problemlösungskompetenz und eine sehr strukturierte, präzise Arbeitsweise
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit für die fachliche Anleitung von Mitarbeitenden und die interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Fachbereich

Das bieten wir Ihnen

Krisensicherer Arbeitsplatz mit starkem Tarifvertrag in der Pharmaindustrie.
Attraktives Tarifgehalt, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie 30 Tage Urlaub.
Flexible Arbeitszeiten (38,5 Std./Woche) und Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten.
Wertschätzendes Umfeld, strukturierte Einarbeitung und kurze Entscheidungswege.
Vergünstigte Kantine, betriebliches Gesundheitsmanagement, Pflegezusatzversicherung
Kostenfreie Parkplätze und gute ÖPNV-Anbindung.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir freuen uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen.

Bitte lassen Sie uns folgende Dokumente zukommen:

Anschreiben
Ihren aktuellen Lebenslauf
Ggf. Arbeitszeugnisse

Haben Sie Fragen?

Jasmin Friedemann, unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:

Tel.: +49 (0) 351 210 77 300
E-Mail: Kontakt (über Bewerben-Kontaktformular)

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Kurzprofil der Menarini - Von Heyden GmH

Die MENARINI - Von Heyden GmbH, deutsche Tochtergesellschaft der renommierten Menarini Gruppe, Italiens größtem Pharmaunternehmen, steht für Exzellenz in der Arzneimittelproduktion.

Mit über 400 Mitarbeitenden und modernsten pharmazeutischen Anlagen in Dresden zählt sie zu den größten Produktionsstandorten der Menarini Group weltweit. Wir produzieren feste Arzneiformen wie Tabletten und Kapseln für über 100 internationale Märkte. Unsere Produkte tragen zur weltweiten Gesundheitsversorgung bei, während wir durch Innovation und Qualitätsstandards höchste therapeutische Sicherheit gewährleisten.

Bei MENARINI - Von Heyden können Mitarbeitende ihre pharmazeutischen Kompetenzen stetig weiterentwickeln und an fortschrittlichen Projekten arbeiten, die echte gesellschaftliche Wirkung entfalten.

Als Mitglied im MINTbund.de freuen wir uns auf den Austausch mit der Community, um qualifizierte Fachkräfte zu finden und langfristige Partnerschaften in der Region zu stärken. Unsere Unternehmensphilosophie ‚Innovation und Verantwortung‘ motiviert uns, aktiv zur Vernetzung und Förderung regionaler Talente beizutragen.

Frau Jasmin Friedemann